Buscan convertir la historia de Katsya en un cuento para crear conciencia sobre el Síndrome de Alfi
Juan Pablo y Ariadne Traversi, padres de Katsya, la niña resistenciana que le dio nombre a la Ley Katsya, están organizando el 3° Evento de Concientización del Síndrome de Alfi prevista para el sábado 5 de septiembre, con lugar y horario a confirmar.
Esta vez, la propuesta suma un proyecto nuevo: El Rincón de Luma, un espacio pensado para narrar, a través de un cuento gigante, títeres y personajes, la historia de Katsya y acercar el síndrome a otros niños y familias de una manera lúdica y accesible.
La iniciativa nació de una necesidad muy concreta. Después de dos ediciones del evento de concientización realizadas en Resistencia, la familia decidió dar un paso más: construir un rincón de inclusión, juego y aprendizaje donde el síndrome de Alfi, o síndrome de deleción 9p, deje de ser un término desconocido y se transforme en una historia que los chicos puedan entender y sentir cercana.
Para hacerlo posible, necesitan reunir fondos que cubran materiales puntuales: el libro gigante, el títere de Luma, escenografía, banners, sonido, iluminación, gigantografías, folletería, llaveros 3D, globos, stickers, mates personalizados, indumentaria para los promotores y el biombo para los títeres, entre otros elementos.
La campaña ya lleva un 56% del monto total recaudado, y según explicaron sus organizadores, alcanzarían la meta si 200 personas colaboran con $3.900 cada una. "No buscamos grandes aportes. Cada colaboración, por pequeña que sea, nos ayuda a cubrir una parte de estos materiales", señalaron desde la organización, que remarcó además que todo lo recaudado se destinará exclusivamente a los gastos del evento, con total transparencia.
Quienes quieran colaborar pueden hacerlo a través del alias Elrincondeluma, a nombre de Ariadne Yanet Szachraj. Y para quienes hoy no puedan aportar económicamente, la familia pidió algo igual de valioso: compartir la iniciativa para que llegue a más gente.
"Gracias por conocer la historia de Katsya y por ayudarnos a hacer visible lo que durante tanto tiempo fue invisible", expresaron Juan Pablo y Ari, padres de Katsya, al cierre de su mensaje a la comunidad. La cita es este 9 de septiembre, en el marco del Día Provincial del Síndrome de Alfi, una fecha que —gracias a la lucha de esta familia chaqueña— ya empieza a proyectarse también a nivel nacional.
