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La ANMAT restringió la comercialización de productos de limpieza y un ingrediente farmacéutico

A través de la Disposición 4250/2026, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la elaboración, uso, comercialización, distribución y publicidad de todos los productos domisanitarios de la marca "Clorquim".

limpieza

   Entre los artículos afectados se encuentran el cloro para piscinas y la lavandina concentrada. La investigación detectó que los productos carecen de inscripción ante la ANMAT, no cuentan con un establecimiento responsable habilitado y la empresa notificada en Bella Vista (partido de San Miguel, provincia de Buenos Aires) no respondió a los requerimientos. La Autoridad Sanitaria bonaerense confirmó que tampoco existe registro provincial, dejando a los usuarios sin garantías sobre su seguridad y eficacia.

   En paralelo, la Disposición 4424/2026 extendió la misma prohibición absoluta para la marca "Clean Lab". La medida afecta todos los lotes y líneas de sus productos, incluidos limpiadores, insecticidas, desinfectantes y aromatizantes. La firma CLEAN LAB S.R.L., con domicilio declarado en Avenida Beiro de la Ciudad de Buenos Aires, también fue notificada sin obtener respuesta. La ausencia de registros impide verificar la calidad, el origen y los procesos de manufactura, motivando la acción como resguardo de la salud pública.

   Por último, la Disposición 4253/2026 activó una alerta máxima en el sistema de vigilancia sanitaria al suspender preventivamente la elaboración, comercialización, importación y uso del ingrediente farmacéutico **acetanilida**. La decisión se basa en un informe del Departamento de Farmacovigilancia que detectó un balance riesgo-beneficio negativo. El compuesto, que actúa como precursor del paracetamol en el organismo, no ofrece ventajas terapéuticas adicionales pero expone a los pacientes a un riesgo relevante de desarrollar anemia aplásica, considerado inaceptable por las agencias regulatorias internacionales. De hecho, genera reacciones adversas más graves que el paracetamol puro.

   Con esta suspensión, la ANMAT no admitirá nuevas inscripciones en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) para productos que contengan el principio activo. Actualmente, la medida afecta directamente al producto "SELOS FUCUS", elaborado por TARC Laboratorio Farmacéutico. La restricción permanecerá vigente hasta que una nueva evaluación técnica defina el destino definitivo de la sustancia en el mercado argentino.

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