Crearon un innovador test para diagnosticar micosis endémica

   El estudio del Instituto de Medicina Regional, publicado en la prestigiosa revista Journal of Fungi (Q1), presenta un método que combina la amplificación por recombinasa polimerasa (RPA) con un ensayo de flujo lateral (LFA), permitiendo obtener resultados en aproximadamente 35 minutos sin necesidad de equipos de laboratorio complejos.

   "Es un desarrollo biotecnológico médico de alcance internacional, para fortalecer el diagnóstico de esta micosis en las regiones endémicas no solo de Argentina sino de toda Latinoamérica", destacaron desde el IMR-UNNE.

Enfermedad desatendida con alto impacto

   La paracoccidioidomicosis (PCM) es considerada una de las micosis profundas más importantes de Latinoamérica por su amplia distribución geográfica, naturaleza crónica y potencial mortal cuando el diagnóstico se retrasa. En 2022, la Organización Mundial de la Salud incluyó a Paracoccidioides en su lista de patógenos fúngicos prioritarios, subrayando la urgencia de fortalecer la investigación y capacidad diagnóstica.

   Actualmente, el diagnóstico se basa en métodos micológicos convencionales con limitaciones en precisión, sensibilidad y acceso. Aunque existen ensayos de PCR con alto rendimiento analítico, su implementación en áreas endémicas enfrenta barreras como requerimientos de equipamiento específico, condiciones de laboratorio controladas y personal altamente capacitado.

Solución práctica con recursos limitados

   El nuevo ensayo RPA-LFA desarrollado por los doctores Javier Mussin, Florencia Rojas, Gustavo Giusiano (IMR-UNNE-CONICET), el Lic. Luis Corredor Sanguña y el Dr. Diego Comerci (IIBIO-CONICET-UNSAM) supera estas limitaciones al operar a temperatura constante (39°C) y ofrecer lectura visual mediante una tira inmunocromatográfica.

   "Las características operativas del ensayo, incluyendo su corto tiempo de respuesta, los requisitos de amplificación a baja temperatura y la lectura visual sencilla, respaldan su potencial aplicabilidad como estrategia de diagnóstico en el punto de atención", señala la publicación.

Validación latinoamericana

   El tiempo total del ensayo es de aproximadamente 35 minutos, con resultados interpretables mediante la aparición de líneas visibles: positivo cuando aparecen línea de prueba y control, negativo cuando solo se observa la línea de control.

   Los investigadores enfatizan que este desarrollo representa "investigación traslacional", conectando la ciencia básica con necesidades de salud pública. "Fue un objetivo que hace años nos planteamos y que pudimos lograr desde el IMR, abordando esta enfermedad en territorio y desde el laboratorio", remarcaron.

   El estudio actual debe interpretarse como una prueba de concepto que requiere validación adicional con cohortes clínicas más amplias. "Para ello ya estamos elaborando un sistema de validación inter-laboratorios a nivel Latinoamérica", indicaron.

   El método podría contribuir a una confirmación de laboratorio más temprana, decisiones clínicas más oportunas y mejor vigilancia epidemiológica de la PCM, especialmente en regiones donde el acceso a laboratorios especializados es limitado.

   "Estamos orgullosos de contribuir con un desarrollo tecnológico, con potencial transferencia, que intenta cubrir una necesidad regional para el diagnóstico de una enfermedad desatendida", concluyeron los investigadores.